FLUGKRAFT - VIDEO

Nehmt Euch  bitte 10 Min. Zeit und schaut dieses Video!

Auf Facebook findet Ihr uns auf

www.facebook.com/flugkraft

www.facebook.com/flugkraft2

SIMON (12 J.) Weichgewebstumor

Simons Flugkraft Tagebuch Als ich durch die Straße zu Simons Häuschen fuhr, winkte mir von weitem schon ein kleiner Junge entgegen. Ich wurde schon erwartet. In meinem Flugkraft - Shirt fragte ich: Bin ich hier richtig?? "Na logo" sagte der Kleine der irgendwie doch nicht mehr so klein war, wie von weitem gedacht. Die Familie hatte schon aufgeregt auf mich gewartet und als ich Simon sein (Baby blaues) Flugkraft Kissen überreichte, kam ich mir ein wenig blöd vor, da ich gar nicht darüber nachgedacht habe, das Simon ja mit 12 Jahren so ein Kissen bestimmt doof finden könnte. Naja egal. Ich schaute in sein nettes Gesicht und seine tollen Augen sagten mir sofort, dass ich es hier nicht mehr mit einem kleinen Kind zu tun habe. Los ging es! Wir checkten jede Ecke und rockten den ganzen Nachmittag rum. YEAH coole Jungs die Beiden. Auch die Mutti stieg mit ein. Es war anders für mich, mit den beiden Jungs zu arbeiten, als mit den anderen kleineren Betroffenen. Die beiden wollten ihrer Mutti nicht auf die Wangen küssen... das wäre uncool!! Sie machten es dann doch und es wurde mir verboten das ins Internet zu stellen. Das darf keiner sehen!!! Wir alberten rum und auf dem Rückweg hatte ich ein gutes Gefühl. Ich dachte darüber nach, in welchem Alter man wohl anfängt die Dinge anders zu sehen. Als Kind nimmt man alles so hin wie es ist und lebt damit so gut es geht. Aber als junger Mann wie Simon, fängt man an die Dinge mehr zu hinterfragen, dass konnte ich in seinen schönen Augen sehen.

Im September 2012 hatte Simon über Schmerzen in der rechten Hand geklagt. Überschüssiges  Gewebe lautete der Befund nach den Röntgenaufnahmen und dem MRT. Am 17.12.2012 wurde das dann per OP entnommen und eingeschickt. Lange nach der OP kam kein Befund und die Familie dachte nicht mehr groß darüber nach. Dann ist ja alles okay, wurde gesagt!! Doch dann klingelte am 10.01.2013 das Telefon und der Arzt erklärte, dass der Befund nicht gut ausgefallen ist und das die Familie sofort am Montag kommen soll. Diaknose Krebs "Synovialsarkom". Die Eltern waren geschockt und versuchten den Kindern zu übermitteln, dass alles wieder gut wird. Aber sie hatten tagelang nur geweint. Okko, der kleine Bruder von Simon fragte, was ein Syno Sarkom ist und ob Simon bald sterben muss, aber die Eltern versprachen dem Kleinen, dass Simon bald wieder mit ihm Fußball spielen kann.

Am 22.01.2013 kam Simon nach Oldenburg ins Krankenhaus. Station 262. Es wurden viele Untersuchungen gemacht und Gott sei Dank wurde festgestellt, dass der Krebs nicht gewandert ist. Simon startete seine erste Chemo (von insg. 9 Chemoblöcken und 28 Bestrahlungen) und es war die Hölle ... Es ging ihm richtig richtig schlecht und er hatte wahnsinnige Angst. Er kämpfte sich von Chemo zur Chemo und mittlerweile ist er mit den Chemos durch. Es geht im besser.

Simons größter Wunsch war, neben dem Gesundwerden, ein eigenes Boot! Ja und dieser Wunsch wurde ihm jetzt, nach dem harten Kampf, endlich erfüllt.

Er wartet noch auf seine große OP in Stuttgart und dann, 

... danach, ... fährt er nur noch Boot mit Okko!!

 

 

Lara (10 Jahre) Knochenkrebs

Als ich zu Lara fuhr, war es ein sehr heißer Tag. Vor dem Haus angekommen schauten mir schon einig neugierige Gesichter über dem Zaun entgegen. Hier bin ich richtig. Laras Geschwister waren total aufgedreht und nervös ... Lara dagegen war ein wenig zurückhaltend.

Die Familie schien mir wie eine starke Bärenfamilie, die stark und vor allem zusammen jede Hürde überwinden könnte. Als sie dann noch mit den Flugkraft Armbändern alle ihre Hände zu Fäusten ballten war es total klar. Sie haben die FLUGKRAFT!!! Lara ist ein starkes Mädchen, das merkt man sofort... und die komplette Familie steckt voller Lebensfreude und Spaß ... Danke, dass ich Euch besuchen durfte ...

Nikolaus 2012 merkte Laras Mama das ihr Bein dicker war als das andere. Sie ließ es sofort von der Kinderärztin untersuchen. Es schien als käme das eh vom Sport ... aber als die Kinderärztin dann direkt sagte, dass es aussieht, wie ein Weichteiltumor, waren alle geschockt. Mit so etwas hatte man nie gerechnet. Dann ging alles ganz schnell. Nächsten Tag zum Chirurgen, dann MRT und einige Tage später fanden sie sich in der MHH wieder. Dort wurde dann die Biopsie durchgeführt. Nach einigen, für die Familie unerträglich langen Tagen, kam dann das Ergebnis. Es ist ein extrasklettales Ewing Sakrom. Für die Familie brach eine Welt zusammen. Als Lara dann mit ihren Eltern nach der zweiten OP (Port einsetzten) wieder nach Hause durfte, sagte sie zu ihnen: ,, Ich schaff das schon und wenn wir Zuhause sind, sollen alle so sein wie immer.
Dann ging es für Lara am 28.12 zur Chemotherapie nach Oldenburg. Man hatte das Gefühl, das Lara an Nebenwirkungen alles mitnimmt was man bekommen kann. Die Familie hat sehr viel Zeit im Oldenburger Klinikum verbracht. Sie hatte immer Fieber, immer ihren Mund kaputt, brauchte immer Blut, ihre Hände und Füße schälten sich, Koliken usw. Es war eine sehr schwere Zeit, sein Kind so leiden zu sehen, sagte die Mutter. Als dann auch noch die Nachricht kam, das man ihr Bein vermutlich nicht retten könne, sagte sie nur: was muss, das muss Mama. Sie war so tapfer. Jetzt bekommt sie am 14.06 ihr letzte Chemo und dann geht's nach Stuttgart zur, Gott sei Dank, Bein erhaltenden großen OP . Wir hoffen alle, das es gut gelingt und das sie es schafft .... ich werde Euch weiter berichten ... hier erst einmal die Bilder